一、雙羥甲基丙烷 分子量？

雙三羥的化學式：C12H26O5，分子量：250.332。

二、三羥甲基丙烷在環氧樹脂改性聚氨酯粘合劑體系里的作用

主要用于粘接塑料、木材、紙制品和其他材料。三羥甲基丙烷（簡稱TMP）是生產聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯涂料和粘合劑的重要原料，并可用于樹脂改性。三羥甲基丙烷在環氧樹脂改性聚氨酯粘合劑體系里的作用是主要用于粘接塑料、木材、紙制品和其他材料。

三、三羥甲基丙烷能改性環氧樹脂嗎

三羥甲基丙烷（簡稱TMP），白色片狀結晶。易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺，部分溶于丙酮、乙酸乙酯，微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。主要用于醇酸樹脂、聚氨酯、不飽和樹脂、聚酯樹脂、涂料等領域，也可用于合成航空潤滑油、印刷油墨等，還可用作紡織助劑和聚氯乙烯樹脂的熱穩定劑。在我國，TMP主要用作合成高檔醇酸樹脂漆的原料，其消費量約占國內TMP總消費量的85%。在該應用領域中，TMP又主要用作生產汽車用高檔油漆。TMP在我國的另一個重要消費領域是用作增塑劑

四、湖北宜化年報表？湖北宜化股消息？湖北宜化為何這么低？

由于現在化肥使用旺季正在到來，與之相關的股票都在上漲，其中，湖北宜化的漲勢驚人，這只股票為什么漲幅這么大，還有投資價值嗎，接下來，就讓我對它展開分析。在正式開始分析湖北宜化前，我給大家提供一份基礎化學行業龍頭股名單作為參考，點擊鏈接查看詳情：寶藏資料！基礎化學行業龍頭股一欄表

一、從公司角度看

公司介紹：湖北宜化化工股份有限公司，主營化肥、化工產品的生產與銷售，成為了湖北省必不可少的支農骨干企業，同時是宜昌市發展現代化工業的主要基地。公司產品涵蓋了3大領域：化肥、化工、熱電，有10余個品種，具備年產40萬噸合成氨、60萬噸尿素、3億度電、3萬噸的主導產品生產能力。湖北宜化已經成為了亞洲最大的生產經營企業和全國最大的尿素生產企業之一，已經是全國氮肥行業中發展最好的了。

對湖北宜化的信息進行簡單的了解之后，下面通過亮點分析湖北宜化值不值得投資。

亮點一：實施產業轉型升級，擴大生產規模

公司將投資對現有PVC生產裝置進行技術改造，目的就是提產降耗，盈利水平和行業競爭力得到了進一步的提升。為了能夠更好的實施產業的轉型與升級，公司與深圳有為技術控股集團有限公司達成合作，共同出資成立了湖北有宜新材料科技有限公司，該公司投資2.4億元的TPO項目在2020年12月前已經正式投產了。還有就是，公司控股子公司投資5.02億元的可以達到年產2萬噸TMP項目已經建成并且開始投產了。

亮點二：多項目投產，提高公司綜合競爭力

一次性降解不了的塑料被其取代，國家在鼓勵發展可降解材料的同時，也在大力推廣和應用，就可降解材料行業而言，或許他將進入高速發展階段。 投資建設6萬噸/年生物可降解新材料項目將成為公司近期的戰略目標。本項目生產線投資總額80,692萬元，銷售收入預計149,610萬元/年，利潤總額預計10,200萬元/年。

除此之外，2021年2月份的時候，公司年產2萬噸三羥甲基丙烷及其配套裝置項目目前已經進行投產了，生產出與標準相符合的產品， 這個項目的投產有利于公司產業鏈的完善。進一步提升公司綜合競爭力。因為字數有限， 還想知道更多關于湖北宜化的深度報告和風險提示的話，我整理在這篇研報當中，戳一下就可查看：【深度研報】湖北宜化點評，建議收藏！

二、從行業角度看

PVC方面：自從2020年下半年以來PVC就處于供需緊平橫，跟著油價上行，海外乙烯法PVC價格而上升，我國產品發往其它國家明顯是有價格優勢的，PVC景氣度不斷向好的方向發展。還有另一方面，電石的供應滿足不了需求，導致了電石法PVC的價格呈上漲趨勢。

化肥方面：自從2020年8月以來，全球最主要的作物價格已經快速的上行這種影響之下，化肥需求及種植產業鏈利潤增多。低庫存、全球供給緊張、原材料提價及企業動力等多因素的影響下，世界范圍內的化肥價格和價差在2021這一年有了非常明顯的回升。加之全球經濟正處在復蘇通道階段，行業新增供給主要從2022年開始一直到2024年釋放，化肥行業的發展應該越來越景氣，也有利于相關行業的進步。

所以，湖北宜化隨著量價齊升，有機會獲得更好的發展。由于不能隨時對文章進行更改，如果想更準確地知道湖北宜化未來行情，建議點擊下方鏈接瀏覽文章，里面都是一些投資專家，可以幫你診斷股票，看下湖北宜化估值是高估還是低估：【免費】測一測湖北宜化現在是高估還是低估？

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五、雙晶的成因類型

6.3.2.1 按形成機理的分類

單晶體內部的格子構造是原子或離子間相互作用達到平衡而作有規則排列的產物，它具有最小的內能。可是對于連生體而言，在界面兩側的局部范圍內，其原子(或離子)偏離晶格固有規律的排列方式會破壞這種平衡狀態，使晶體的內能增高。但如果能使原子按某種適當的相互取向關系堆垛而不致引起鍵的破壞和晶體內能有明顯增大的話，此時就有可能形成雙晶，而是否存在這種可能性，取決于晶體本身的結構特點。所以，雙晶的產生首先需要有適宜的晶體結構條件為前提。這也就是為什么在諸如α-石英、斜長石等晶體中雙晶極為普遍，而在其他許多晶體中卻從未發現過雙晶的本質性原因。

根據形成雙晶的具體機理，通常可將雙晶分為以下三種不同的成因類型:

(1)生長雙晶(growth twin):在晶體的成核和生長過程中形成的雙晶。晶體在非平衡條件下結晶時，易于因原子的堆垛方式偶然偏離了格子構造規律所應有的順序，發生“堆垛錯誤”而形成雙晶。圖6.12為自然金(m3m晶類)晶格中(110)切面上的結構圖，(111)晶面的生長層垂直于圖面。根據格子構造規律，Au原子在同一層(111)面中只可能占據三種不同的位置(假設分別標記為A、B和C，如圖左側所標示)中的某一種，而各層之間在正常情況下應按ABCABC……的重復順序進行有序堆垛。但在圖中由下向上的第八層中，原子本應進入B位，但卻占了C位，即出現了堆垛錯誤，并使層的整個堆垛順序變為……ABCABCACBACB……，從而使Ⅰ、Ⅱ兩部分晶格間形成了以(111)為雙晶面和接合面的尖晶石律接觸雙晶。此外，生長雙晶也包括由分別成核而同時漂浮于母液上的小晶體，彼此恰好按特定的相互取向關系接合所成的雙晶。

圖6.12 自然金晶格的(110)切面，顯示在(111)生長層上出現Au原子堆垛位置的“錯誤”而構成尖晶石律接觸雙晶灰色帶為兩個單體所共有的一個公共原子面，即雙晶接合面(羅谷風，2008)

(2)轉變雙晶(transformation twin):在同質多像轉變(參見8.8.2小節)過程中，由高溫下穩定的變體轉變為在低溫下穩定而對稱較低的變體時所產生的雙晶。α-石英中就普遍存在著此種成因的以c軸為雙晶軸的道芬雙晶。圖6.13A是六方晶系高溫變體的β-石英(622晶類)結構的(0001)投影圖。其Si4+在投影圖中連接成正六邊形排布。當溫度降到573℃以下時，β-石英結構中的Si4+移位而呈復三方形排布，轉變為三方晶系低溫變體的α-石英(32晶類)。在此過程中，在一個晶體的不同部位處，其Si4+復三方形的取向有可能正好呈繞c軸旋轉180°的關系(圖6.13B)，從而構成道芬雙晶。也正是基于這一關系，可以通過加熱至573℃以上，然后在嚴控的穩定環境下降溫，不使產生雙晶，從而達到消除原來α-石英中既有的道芬雙晶。

圖6.13 兩種石英同質多像變體中Si4+在(0001)面上的投影

(3)滑移雙晶(gliding twin):又稱機械雙晶(mechanical twin)或形變雙晶(deformation twin)。晶體在生成以后，由于受到應力的作用，導致部分晶格中相互平行的一系列相鄰原子面之間依次發生滑移距離均為某個定值Δt的均勻滑移，結果使已滑移部分與未滑移部分的晶格間處于雙晶的相互取向關系，從而形成的雙晶(圖6.14)。值得注意的是，任意兩個相鄰原子面間的相對滑移距離Δt都是一致的，且其值必小于平行滑移方向之行列的結點間距。但由于依次逐層平移的結果是具有累加性的，故從圖中可見，若以雙晶接合面為基準，則第n層原子面相對于接合面的累計滑移距離將為nΔt。滑移雙晶都以聚片雙晶形式出現。例如大理巖中的方解石晶體( 晶類)，經常都具有以( )為雙晶面和接合面的負菱面聚片雙晶，它就是一種典型的滑移雙晶，而( )面網也是它的滑移面。滑移雙晶是晶體受應力作用后產生塑性形變的形式之一，在金屬和合金中尤為常見。

圖6.14 方解石晶體結構中由原子面間均勻滑移而形成滑移雙晶的發展過程示意圖圖中只給出了Ca2+的位置。已滑移部分的晶格中，平行于滑移面的任意兩個相鄰原子面間的相對位移量均為Δt(羅谷風，2008)

6.3.2.2 按形成時間的分類

按雙晶和晶體本身在形成時間上的先后可分為以下兩類:

(1)原生雙晶(primary twin):在晶體的生長過程中同時形成的雙晶。生長雙晶都屬于原生雙晶。

(2)次生雙晶(secondary twin):在晶體已經形成之后才產生的雙晶。滑移雙晶一般屬于典型的次生雙晶;轉變雙晶也被視為是次生雙晶，但對于轉變后的該結晶相來說，雙晶則是與晶體同時形成的。

標簽：雙晶成因類型