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高中有機(jī)化學(xué) 各種官能團(tuán)的性質(zhì) 要完整的!!!

作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2022-02-12分類:石油化工瀏覽:204


導(dǎo)讀:官能團(tuán)是決定有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán).常見的官能團(tuán)對應(yīng)關(guān)系如:鹵代烴:鹵原子(-X),X代表鹵族元素(F,CL,Br,I);在堿性條件下可以水解生成羥基醇、酚:羥基(-...

官能團(tuán)是決定有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán).
常見的官能團(tuán)對應(yīng)關(guān)系如:
鹵代烴:鹵原子(-X),X代表鹵族元素(F,CL,Br,I); 在堿性條件下可以水解生成羥基
醇、酚:羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應(yīng)生成水,與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣
醛:醛基(-CHO); 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基.與氫氣加成生成羥基.
酮:羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基
羧酸:羧基(-COOH);酸性,與NaOH反應(yīng)生成水,與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺:氨基(-NH2).弱堿性
烯烴:雙鍵(>C=C<)加成反應(yīng).
炔烴:三鍵(-C≡C-) 加成反應(yīng)
醚:醚鍵(-O-) 可以由醇羥基脫水形成
磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由濃硫酸取代生成
腈:氰基(-CN)
酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應(yīng)生成

石油醚是極性溶劑還是非極性溶劑

主要的有機(jī)試劑的極性大小順序: 水(最大) > 甲酰胺> 乙腈> 甲醇> 乙醇> 丙醇> 丙酮> 二氧六環(huán)> 四氫呋喃> 甲乙酮> 正丁醇> 乙酸乙酯> 乙醚> 異丙醚> 二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>環(huán)己烷>己烷>煤油(最小) 常用的試劑的極性具體是...6431

標(biāo)簽:極性溶劑石油醚


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