丙烯用量最大的是生產(chǎn)聚丙烯，另外丙烯可制丙烯腈、異丙醇、苯酚和丙酮、丁醇和辛醇、丙烯酸及其脂類以及制環(huán)氧丙烷和丙二醇、環(huán)氧氯丙烷和合成甘油等。

一、概述

丙烯在室溫和大氣壓正是可燃的、無色和無毒的氣體。沸點(diǎn)為-47.72℃。

二、 化學(xué)性質(zhì)

丙烯屬鏈烯(烯)系列烴。鏈烯是不飽和烴，可以進(jìn)行多種加成反應(yīng)。常見反應(yīng)如下：
1、鏈烯與鹵化氫的加成反應(yīng)，生成烷基鹵化物。正常的加成遵循Markownikoff規(guī)則，即鹵素原子與具有最少氫原子的碳原子結(jié)合。過氧化物會(huì)逆轉(zhuǎn)溴化氫加成到烯烴的方向。和碘化氫按正常方式加成。高碳鏈烯與的加成反應(yīng)較慢，需要催化。
2、鏈烯與鹵素(氯、溴、碘)可發(fā)生加成反應(yīng)。高溫下，與雙鍵碳原子相鄰的碳原子上可發(fā)生取代反應(yīng)。
3、在有適合催化劑(鉑、鈀或骨架鎳)存在的情況下，烯烴加氫生成相應(yīng)烷烴。
4、烯烴與濃硫酸化合生成烷基氫硫酸酯，后者水解生成醇，此法為雙鍵水合的便利方法。
5、與像N-溴代琥珀酰亞胺一樣的正鹵素化合物反應(yīng)，鏈烯在a碳上鹵化
6、鏈烯與次氯酸反應(yīng)生成氯代醇。
7、在有氯化鋁存在的條件下，鏈烯與鹵化酰基化合生成鹵代酮。
8、在有鈷存在時(shí)，鏈烯與一氧化碳和氫在高壓下化合生成醛。
9、鏈烯易于為多種氧化劑氧化，如高錳酸鉀、過氧化氫、過硼酸等。
10、在適當(dāng)條件下，鏈烯可以聚合為聚烯烴。聚合反應(yīng)可以用氯化鋁或三氟化硼催化。
11、在存在硫酸或其它催化劑時(shí)，鏈烷可以在升溫和加壓條件下與鏈烯加合。
12、鏈烯可以在單獨(dú)加熱或在有催化劑存在的條件下發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)。
參考資料：

標(biāo)簽：中石化煉廠丙烯