蒙脫石是由顆粒極細(xì)的含水鋁硅酸鹽構(gòu)成的礦物，它們一般為塊狀或土狀。當(dāng)溫度達(dá)到100～200℃時(shí)，蒙脫石中的水分子會(huì)逐漸跑掉。失水后的蒙脫石還可以重新吸收水分子或其他極性分子。蒙脫石改性有鈉化改性、鋁改性、有機(jī)化改性等等方法。都是利用蒙脫石失水后留下的空隙，讓它吸附其它分子或物質(zhì)以后進(jìn)行某種性能的改變。ksf則為關(guān)鍵成功因素分析法的簡稱，是指用關(guān)鍵成功因素分析法對(duì)蒙脫石改性過程控制得到的產(chǎn)品。本身并沒有具體的改性內(nèi)容。蒙脫石（Montmorillonite）屬于單斜晶系的含水層狀硅酸鹽礦物。其顆粒細(xì)小，具有膠體分散特性。 蒙脫石屬于2∶1型結(jié)構(gòu)單元層的二八面體型，單位晶胞由兩片頂角朝里的Si-O四面體中夾一片Al-O或 Mg-O八面體形成一結(jié)構(gòu)層。處于八面體空隙中的三價(jià)Al3+、Fe3+、和Cr3+離子常常被低價(jià)離子取代如Mg2+代替Al3+，Si4+常常被Al3+代替。由于部分高價(jià)陽離子被低價(jià)陽離子所取代，使結(jié)構(gòu)層中的氧負(fù)電荷過剩。為了保證電荷平衡，水，交換性陽離子如Na+和Ca2+和有機(jī)液體可以進(jìn)入層間結(jié)構(gòu)，故蒙脫石具有陽離子交換能力。層間水分子在100～200℃時(shí)逐漸脫水，但并不破壞結(jié)構(gòu)單元層的結(jié)構(gòu)。脫水后的蒙脫石又可重新吸附水分子或其他極性分子進(jìn)入層間。其化學(xué)式可表示為Ex (H2O)4 {(Al2-x , Mgx)2 [(Si , Al)4O10] (OH)2}。由于自然界產(chǎn)出的蒙脫石絕大部分為鈣基蒙脫石，鈣基蒙脫石較鈉基蒙脫石性能差，所以常用人工鈉化的方法將鈣基蒙脫石改型為鈉基蒙脫石。 由于蒙脫石存在天然膨潤土中，高純度蒙脫石是由膨潤土而得的。蒙脫石的提純的方法有很多種，目前天然蒙脫石的提純方法主要是濕法提純。常見的濕法提純是以水為介質(zhì)的，水法提純主要有以下幾種：自然沉降法、重液分離法、絮凝法和離心分離法等。 蒙脫石改性是通過改變蒙脫石層間交換陽離子的種類來改變其物理化學(xué)性質(zhì)。不同的無機(jī)陽離子與蒙脫石層間的親合力主要受陽離子的電荷數(shù)及其水化能控制。陽離子的水化能越小、電荷數(shù)越低，與粘土礦物層間的親合力就越強(qiáng)。常見的親合力順序?qū)A金屬而言為：Cs+>Rb2+>Na2+>Li+,對(duì)堿土金屬而言為：Ba2+>Sr2 +>Ca2+>Mg2+。蒙脫石中某些離子交換反應(yīng)是可逆的，而某些離子交換反應(yīng)是不可逆的。Ca-蒙脫石的鈉化改性過程中，陽離子交換受其電荷數(shù)及其水化能控制，陽離子的水化能越小、電荷數(shù)越低，與粘土礦物層間的親合力就越強(qiáng)。無機(jī)陽離子與蒙脫石的離子交換反應(yīng)可分為三個(gè)階段，初始階段以表面吸附為主，后期階段以層間離子交換為主，中期階段為過渡階段，介于表面吸附和層間離子交換。 蒙脫石改性一般是蒙脫石鈉化改性，采用向鈣基蒙脫石中加入一定的改性劑Na2CO3，在一定的條件下使陽離子Na+ 置換結(jié)構(gòu)層間的Ca2+、Mg2+,從而實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)層間離子的轉(zhuǎn)變改性。 如用[Mont]-X代替蒙脫石化學(xué)式（X表示交換陽離子），那么蒙脫石鈉化改性反應(yīng)則為： [Mont]-Ca＋Na+ →[Mont]-Na＋Ca2+ 在蒙脫石的鈉化改性過程中，鈉離子交換可自動(dòng)發(fā)生，但與時(shí)間和溫度有關(guān)。Ca-蒙脫石鈉化改性實(shí)驗(yàn)證明：Na+離子與Ca-蒙脫石的Ca2+離子交換為一級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)的活化能Ea為16.23kJ?mol-1，反應(yīng)得頻率因子為1.00048，反應(yīng)初期離子交換速率非常快，后期較慢并與時(shí)間成線性關(guān)系。蒙脫石的鈉化改性需解決的問題就是加快蒙脫石改性的離子交換速率，并在一定的時(shí)間內(nèi)不可逆。 由于鈉質(zhì)蒙脫石的性能優(yōu)于鈣質(zhì)蒙脫石，所以其用途最廣，用量最大。在醫(yī)藥、造紙、橡膠、油漆、涂料和化妝品生產(chǎn)的過程中常使用蒙脫石作為原料。

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