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甲萘威怎樣使用?

作者:化工綜合網發布時間:2023-02-09分類:膠粘劑瀏覽:265


導讀:一、甲萘威怎樣使用?西維因是氨基甲酸酯類殺蟲劑的老品種,又名甲萘威、胺甲萘,是具有觸殺和胃毒作用的廣譜性殺蟲劑,屬中等毒性,允許在菜田使用。在菜田主要在播前或播后用于處理土壤,防...

一、甲萘威怎樣使用?

西維因是氨基甲酸酯類殺蟲劑的老品種,又名甲萘威、胺甲萘,是具有觸殺和胃毒作用的廣譜性殺蟲劑,屬中等毒性,允許在菜田使用。在菜田主要在播前或播后用于處理土壤,防治地下害蟲,每畝用5%粉劑1.5~2.5千克噴粉或25%可濕性粉劑500克拌細土10千克撒施,對蠐螬、螻蛄、金針蟲、地老虎、根蛆、蚯蚓等均有一定抑制作用,但瓜田不得使用,瓜苗對西維因敏感。該劑對天敵昆蟲及蜜蜂等益蟲殺傷力強,所以要避免噴霧防治葉面害蟲使用,尤其在制種田要避免使用。

(1) 四聚.殺螺胺混劑產品為26%懸浮劑,內含四聚乙醛1%、 殺螺胺乙醇胺鹽25%,主要用于防治釘螺,一般每平方米用制劑2- 4克,在溝渠采用浸殺法,在灘涂采用噴灑法。

(2) 聚醛.甲萘威是四聚乙醛與甲萘威復配的混劑,產品有 30%粉劑,6%可濕性粉劑,6%顆粒劑。用于防治蔬菜,玉米等旱地 作物的蝸牛,畝用30%粉劑250-500克與4.5千克餌料配成毒餌, 或畝用6%顆粒劑830-900克,于傍晚時撒施。

防治稻田福壽螺,畝用6%可濕性粉劑670-730克,對水噴霧。

二、5-甲氧基-2-四氫萘胺的日本海關編碼是什么?

??基本信息:

中文名稱 5-甲氧基-2-四氫萘胺

中文別名 5-甲氧基-1,2,3,4-四氫萘-2-胺;2-氨基-5-甲氧基四嗪;

英文名稱 5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine

英文別名 2-amino-5-methoxytetralin;5-Methoxy-2-aminotetralin;2-Amino-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene;5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamin;1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-2-naphthalenamine;

CAS號 4018-91-1

日本海關編碼(HS-code):292229000

概述(Summary):292229000。

?? Other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof。

?? General tariff:0。046。 WTO tariff:0。039。 GSP tariff:Free。

三、萘丙胺是怎樣生產的?

??基本信息:

中文名稱 萘丙胺

中文別名 拿草胺;2-(2-萘氧基)丙酰替苯胺;

英文名稱 naproanilide

英文別名 (RS)-α-2-naphthoxypropionanilide;Urigbest;uribest;mt101;2-(2-naphthalenyloxy)-N-phenylpropanamide;NAPROANILIDE;rac-(2R)-2-(naphthalen-2-yloxy)-N-phenylpropanamide;NAPROANILIDE STANDARD;

CAS號 52570-16-8

分子式 C19H17NO2

分子量 291。

??34400

生產方法:

制備方法一α-溴代丙酰替苯胺的制備 將12。3g三氯氧磷在攪拌下逐漸滴加到36。7g (0。24mol)的α-溴丙酸中,控制溫度40℃以下,滴畢再逐漸滴加苯胺18。6g (0。2mol),升溫,于110~120℃攪拌反應1。

??5h。冷卻至80℃,加入少量水。抽濾、水洗,于50~60℃干燥,得粗品54。4~58g。經重結晶、脫色,得純品40。1~41。3g。m。p。96~97。5℃,收率88%~90%。萘丙胺的制備 將8。9g β-萘酸(0。06mol)和24g 10%NaOH (0。

??06mol)加熱溶解。再加適應癥相轉移催化劑氯化三乙基芐基銨0。4g。另將11。4g (0。05mol)α-溴丙酰替苯胺溶于100mL苯中,滴加到β-萘酚氫氧化鈉溶液中。同時用水浴加熱,于浴溫60~70℃、1。5~2h內加完,再保溫反應4h。

??冷卻,分層,水層用苯提取,合并油層。常壓脫苯,冷卻后得粗品16~17。5g,重結晶后得純品10。5~10。9g,熔點127~128℃,收率72。1%~74。9%。也可采用光氣而不用POCl3制備。先將光氣與α-氯丙酸作用生成酰氯化物;用苯胺處理酰氯化物,生成α-氯丙酰苯胺;除去氣態副產物,加入β-萘酚,反應畢冷卻,其中產物以晶體形式析出。

??本法優點:所有副產物均為氣體,簡化了操作;以甲苯為溶劑,使第二步、第三步反應合為一步,不必對中間產物進行過濾;以甲苯為溶劑可有效防止α-氯丙酸的分解,提高了原料利用率。

制備方法二α-氯代丙酸與β-萘酚作用,生成2-(2-萘氧基)丙酸,然后用光氣或PCl3氯化生成α-(2-萘氧基)丙酰氯,最后與苯胺反應制得萘丙胺。

??

標簽:丙胺怎樣生產


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