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拉曼光譜中的D峰和G峰分別是什么意思

作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2021-12-28分類(lèi):聚合物瀏覽:227


導(dǎo)讀:D-峰和G-峰均是C原子晶體的Raman特征峰,分別在1300cm^-1和1580cm^-1附近,D-峰代表的是C原子晶的缺陷,G-峰代表的是C原子sp2雜化的面內(nèi)伸縮振動(dòng)...

D-峰和G-峰均是C原子晶體的 Raman特征峰,分別在1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近,D-峰代表的是C原子晶的缺陷,G-峰代表的是C原子sp2雜化的面內(nèi)伸縮振動(dòng),另外,固體物理里的解釋是聲子振動(dòng)模,過(guò)于難理解,這里就不多解釋了。
I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的強(qiáng)度比,這里的 I 代表intensity,強(qiáng)度的意思,這個(gè)比值可以用來(lái)描述這兩個(gè)峰的強(qiáng)度關(guān)系,前面講了,D-峰代表晶格的缺陷,所以這個(gè)值越大,代表C原子晶體的缺陷比較多。最后來(lái)說(shuō)說(shuō)為什么要做Raman光譜.因?yàn)閷?duì)于純C元素的晶體,要檢測(cè)其結(jié)構(gòu)是無(wú)法用紅外光譜的。
www.glt910.com紅外光譜只能對(duì)具有紅外活性的分子有強(qiáng)的吸收信號(hào),所謂紅外活性,是指偶極變化不為零,結(jié)構(gòu)越對(duì)稱(chēng)的結(jié)構(gòu),那么偶極的變化就越小,比如 C-C,C=C,C三C,O-O,N三N 等,這類(lèi)同核雙原子對(duì)都是紅外非活性的。

因此,在紅外光盤(pán)上很難觀測(cè)到這些同核雙原子對(duì)的伸縮振動(dòng)特征峰(如果要觀測(cè)它們,除非在它們的周?chē)由喜粚?duì)稱(chēng)的基團(tuán)才能檢測(cè)到相對(duì)微弱的紅外吸收峰),高利通拉曼光譜儀廠家但是,一般而言,紅外活性弱的同核雙原子對(duì),其Raman活性會(huì)比較強(qiáng),因此可以很容易在Raman光譜上檢測(cè)到它們的Raman峰,這就是為什么要做Raman光譜的原因。



擴(kuò)展資料:
一,拉曼光譜技術(shù)的優(yōu)越性
提供快速、簡(jiǎn)單、可重復(fù)、且更重要的是無(wú)損傷的定性定量分析,它無(wú)需樣品準(zhǔn)備,樣品可直接通過(guò)光纖探頭或者通過(guò)玻璃、石英、和光纖測(cè)量。此外:
1 由于拉曼散射很微弱,拉曼光譜是研究水溶液中的生物樣品和化學(xué)化合物的理想工具。
2 拉曼散射一次可以同時(shí)覆蓋50-4000波數(shù)的區(qū)間,可對(duì)有機(jī)物及無(wú)機(jī)物進(jìn)行分析。相反,若讓紅外光譜覆蓋相同的區(qū)間則必須改變光柵、光束分離器、濾波器和檢測(cè)器。
3 拉曼光譜譜峰清晰尖銳,更適合定量研究、數(shù)據(jù)庫(kù)搜索、以及運(yùn)用差異分析進(jìn)行定性研究。在化學(xué)結(jié)構(gòu)分析中,獨(dú)立的拉曼區(qū)間的強(qiáng)度和功能集團(tuán)的數(shù)量相關(guān)。
4 因?yàn)榧す馐闹睆皆谒木劢共课煌ǔV挥?.2-2毫米,常規(guī)拉曼光譜只需要少量的樣品就可以得到。這是拉曼光譜相對(duì)常規(guī)紅外光譜一個(gè)很大的優(yōu)勢(shì)。而且,拉曼顯微鏡物鏡可將激光束進(jìn)一步聚焦至20微米甚至更小,可分析更小面積的樣品。
5 共振拉曼效應(yīng)可以用來(lái)有選擇性地增強(qiáng)大生物分子特個(gè)發(fā)色基團(tuán)的振動(dòng),這些發(fā)色基團(tuán)的拉曼光強(qiáng)能被選擇性地增強(qiáng)1000到10000倍。
?二,拉曼散射光譜具有以下明顯的特征
a,拉曼散射譜線的波數(shù)雖然隨入射光的波數(shù)而不同,但對(duì)同一樣品,同一拉曼譜線的位移與入射光的波長(zhǎng)無(wú)關(guān),只和樣品的振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)有關(guān);
b.,在波數(shù)為變量的拉曼光譜圖上,斯托克斯線和反斯托克斯線對(duì)稱(chēng)地分布在瑞利散射線兩側(cè), 這是由于在上述兩種情況下分別相應(yīng)于得到或失去了一個(gè)振動(dòng)量子的能量。
c.,一般情況下,斯托克斯線比反斯托克斯線的強(qiáng)度大。這是由于Boltzmann分布,處于振動(dòng)基態(tài)上的粒子數(shù)遠(yuǎn)大于處于振動(dòng)激發(fā)態(tài)上的粒子數(shù)。
三,幾種重要的拉曼光譜分析技術(shù)

1、單道檢測(cè)的拉曼光譜分析技術(shù)
2、以CCD為代表的多通道探測(cè)器的拉曼光譜分析技術(shù)
3、采用傅立葉變換技術(shù)的FT-Raman光譜分析技術(shù)
4、共振拉曼光譜分析技術(shù)
5、表面增強(qiáng)拉曼效應(yīng)分析技術(shù)
拉曼光譜用于分析的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)
四,優(yōu)點(diǎn)

1、拉曼光譜用于分析的優(yōu)點(diǎn)
拉曼光譜的分析方法不需要對(duì)樣品進(jìn)行前處理,也沒(méi)有樣品的制備過(guò)程,避免了一些誤差的產(chǎn)生,并且在分析過(guò)程中操作簡(jiǎn)便,測(cè)定時(shí)間短,靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。
2、拉曼光譜用于分析的不足
(1)拉曼散射面積
(2)不同振動(dòng)峰重疊和拉曼散射強(qiáng)度容易受光學(xué)系統(tǒng)參數(shù)等因素的影響
(3)熒光現(xiàn)象對(duì)傅立葉變換拉曼光譜分析的干擾
(4)在進(jìn)行傅立葉變換光譜分析時(shí),常出現(xiàn)曲線的非線性的問(wèn)題
(5)任何一物質(zhì)的引入都會(huì)對(duì)被測(cè)體體系帶來(lái)某種程度的污染,這等于引入了一些誤差的可能性,會(huì)對(duì)分析的結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。


參考資料來(lái)源:百度百科-拉曼光譜

標(biāo)簽:拉曼別是光譜


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