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環氧乙烷自聚后可能生成的產物有哪些

作者:化工綜合網發布時間:2023-07-23分類:催化劑及助劑瀏覽:721


導讀:一、環氧乙烷自聚后可能生成的產物有哪些環氧乙烷是重要的有機合成原料之一。用于制造乙二醇、合成洗滌劑、乳化劑、非離子型表面活性劑、抗凍劑、增塑劑、潤滑劑、殺蟲劑以及用作倉庫熏蒸劑。...

一、環氧乙烷自聚后可能生成的產物有哪些

環氧乙烷是重要的有機合成原料之一。用于制造乙二醇、合成洗滌劑、乳化劑、非離子型表面活性劑、抗凍劑、增塑劑、潤滑劑、殺蟲劑以及用作倉庫熏蒸劑。 環氧乙烷是廣譜、高效的氣體殺菌消毒劑。對消毒物品的穿透力強,可達到物品深部

二、環氧乙烷水合生產乙二醇的副產物有哪些

聚乙二醇 化學結構:HO(CH2CH2O)nH,由環氧乙烷聚合而成. 聚乙二醇無毒、無刺激性,具有良好的水溶性.它們具有優良的潤滑性、保濕性、分散性、粘接劑、抗靜電劑及柔軟劑等,在化妝品、制藥、化纖、橡膠、塑料、造紙、油漆、電鍍、農藥、金屬加工及食品加工等行業中均有著極為廣泛的應用.

三、環氧乙烷可以合成醚嗎?是怎樣合成的?合成的是什么?

環氧乙烷自身便屬于三元環醚,是醚類化合物的一種。

環氧乙烷和H+進行開環反應,生成乙醇。利用乙醇可以脫水形成鏈狀醚類化合物。

環氧乙烷和許多反應物均可開環生成相應醇,條件允許下均可合成醚。

希望以上回答能給你帶來幫助~

如有疑惑,歡迎追問

四、由環氧乙烷和正丁醇制備乙二醇單丁醚

好吧.....

實驗目的: 實驗室制備乙二醇單丁醚

實驗原理: 用氫化鈉脫去正丁醇上羥基的氫而得到氧負離子。氧負離子是很好的親核進攻試劑,可以進攻環氧乙烷,環氧烷開環得到乙二醇單丁醚。

實驗儀器: 250ml 圓底燒瓶

實驗試劑: 四氫呋喃(溶劑), 氫化鈉,環氧乙烷,正丁醇

操作步驟: 1。 將圓底燒瓶放入120°烤箱,烘烤15分鐘除水。

2。 待燒瓶冷卻,加入100ml無水四氫呋喃和四氟攪拌子,然后加入7.4g(0.1mol)正丁醇,不斷攪拌。

3。 將反應燒瓶放在冰水中, 緩慢加入2.8g氫化鈉(0.12mol). 此時一定要注意氫氣會產生,周圍不能有明火或者電子產品。并要保證氫氣的順暢排放。

3。 待反應不再有氫氣釋放出來, 用塞子塞住,并用氮氣保護反應。 如無氮氣保護系統, 在燒瓶口接上干燥管即可。

4。 將反應從冰水中拿出,在室溫下攪拌15~20分鐘。再緩慢加入環氧乙烷。讓反應在室溫下反應30~40分鐘。

5。加入水中和過量的氫化鈉。 再加入二氯化碳萃取產品。 用分液漏斗收集有機相。 用二氯化碳,再洗水相;再分液。 如此再反復2次(總共三次)。將所有的有機溶劑合并在一起, 加入硫酸鈉干燥。

6。 將有機相過濾, 出去硫酸鈉。然后旋蒸出去所有有機溶劑,得到純凈的乙二醇單丁醚

注意事項: 在加氫化鈉時,一定要注意通風,不能有任何容易產生火星的裝置在附近。如打火機等。加入氫化鈉時一定要緩慢,不然氫氣大量產生,反應會相當劇烈。整個實驗過程, 應注意周圍環境的干燥。若有水分子混進反應中,會中和掉氫化鈉,并產生氫氧根,氫氧根會進攻環氧乙烷得到副產物1,2乙二醇。 所以反應中一定要有干燥管,最好能氮氣保護。

產率: 這個自己計算吧。 反應的量是我自己隨便弄的, 0.1摩爾。 如果你有其他的量,可以改。

純手打的。反應的機理,你都知道了。

標簽:正丁醇乙二醇單丁醚環氧乙烷


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