飛秒檢測發(fā)現(xiàn)高溫固相法是目前工業(yè)化批量生產(chǎn)熒光粉最常用的方法。在這種制備方法中，反應(yīng)物在球磨機(jī)上充分研磨，均勻混合后，再放入高溫氣氛環(huán)境中灼燒。再經(jīng)過選粉、球磨、過篩等一系列工序，最后得到成品。除此之外，在實(shí)驗(yàn)研究中，也有很多其它的合成方法，常用的如溶膠－凝膠法、水熱法、共沉淀法、燃燒法等，但都不如高溫固相法得到的熒光粉性能穩(wěn)定，亮度高。因此在化學(xué)制備過程中，主要存在是攪拌研磨的均勻性、通過大量和少量的均勻混合，高速攪拌達(dá)到，局部溶液濃度不能過高，因此需要物質(zhì)傳遞更快（即通過高速勻質(zhì)攪拌達(dá)到）、傳熱均勻，通過控制反應(yīng)釜的傳熱達(dá)到等。

制備供試液時(shí)應(yīng)該考慮哪些問題？

??醫(yī)用玻璃容器不僅需要徹底消毒與滅菌處理，還需要徹底清除細(xì)菌內(nèi)毒素。在內(nèi)毒素檢測中，供試液制備質(zhì)量是檢測成功的關(guān)鍵。衛(wèi)生部先后對玻璃注射器和一次性注射器產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素檢測供試液制備方法作出具體規(guī)定和要求，但前后兩種制備供試液的方法有差異，本實(shí)驗(yàn)對兩種方法制備的供試液對細(xì)菌內(nèi)毒素檢測結(jié)果的影響進(jìn)行了比較。
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1、藥品微生物檢驗(yàn)的特殊性

2、增修訂內(nèi)容

1）明確規(guī)定了供試液制備時(shí)使用水浴加熱的溫度和加熱時(shí)間（溫度為不大于45攝氏度。

2）明確規(guī)定了供試液從制備完畢到加入培養(yǎng)基的時(shí)間應(yīng)不超過1小時(shí)

3）對非水溶性供試品，增訂了使用十四烷酸異丙酯溶解供試液方法。
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4）刪除了2000版收載的所有稀釋劑，增訂了其他四種，分別為PH7。0無菌氯化鈉—蛋白胨緩沖液、0。9%無菌氯化鈉溶液和PH6。8無菌磷酸鹽緩沖液以及PH7。6無菌磷酸鹽緩沖鹽

3、非水溶性供試品制備方法

十四烷酸異丙酯法

適用范圍：用于一法不能溶解，可溶于十四烷酸異丙酯的膏劑和黏性油劑供試品

十四烷酸異丙酯的用量同方法驗(yàn)證試驗(yàn)（無菌十四烷酸異丙酯的制備采用薄膜過濾法過濾除菌，選用孔徑為0。
??22μm的脂溶性濾膜，在140度干熱滅菌2小時(shí)）：無菌十四烷酸異丙酯，將購買的十四烷酸異丙酯用0。22

取供試品10g，加至含20ml 無菌十四烷酸異丙酯和無菌玻璃珠的適宜容器中，必要時(shí)可增加十四烷酸異丙酯的用量，充分振搖，使供試品溶解。
??然后加入45度PH7。0無菌氯化鈉—蛋白胨緩沖液100ml，振搖5~10min，萃取，靜置使油水明顯分層，取其水層為1：10的供試液

3、抑菌活性的供試品的拱試液制備方法。

1）、藥物的抑（抗）菌作用

2）抑菌性藥品檢查的理由A、可逆性B、抗菌譜C、細(xì)菌的耐藥性

3）抑菌藥物判定：A、已知B、驗(yàn)證

5）制備方法

A、培養(yǎng)基稀釋法取規(guī)定量的供試液，至較大量的培養(yǎng)機(jī)中使各單位體積內(nèi)的供試品含量減少至不含抑菌作用減少，由于化學(xué)抑菌劑的抑菌效果與其濃度呈相關(guān)，即濃度越高，抑菌作用越強(qiáng)。
??常用稀釋法中和檢品的抑菌性。不同抑菌性的濃度與其抑菌效力間的相關(guān)性不同，但對某一特定的抑菌劑來說，這種相關(guān)性是恒定不變的，二者呈指數(shù)關(guān)系，可用下式表示：

Gt=k

式中，C表示抑菌劑的濃度；t 表示殺滅標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)菌所需要的時(shí)間；k是一個(gè)常數(shù)；濃度指數(shù)η，是lgt與lgC做圖做得直線的斜率。
??抑菌劑的η值越高，其抑菌作用越易。通過稀釋而被中和掉，抑菌劑的η值越低則越難通過稀釋法來中和消除其抑菌力。

本法適用抑菌作用不強(qiáng)的各類中西藥制劑。

方法：取同稀釋級的供試液2ml，每1ml等量分注5個(gè)平皿，傾注培養(yǎng)基混勻，培養(yǎng)計(jì)數(shù)，分別計(jì)算5個(gè)平皿的平均菌落數(shù)，計(jì)算每1ml供試品的平均菌落數(shù)，按計(jì)數(shù)規(guī)則報(bào)告菌數(shù)。
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B、離心沉淀集菌法

1 ） 原理；利用質(zhì)量和比量的不同

2）溶液劑及可溶于水的固體供試品：3000轉(zhuǎn)/分離心20分，棄上留底液2ml。

3）難容于水的固體供試品：500轉(zhuǎn)/分離心5分，棄上留底。

6）抑菌作用弱的固體供試品；也可一次低速離心取上層液直接入培養(yǎng)基。
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標(biāo)簽：試液制備考慮