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炔烴親電加成反應(yīng)

作者:訪客發(fā)布時(shí)間:2021-09-04分類:催化劑及助劑瀏覽:246


導(dǎo)讀:這應(yīng)該是一道基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)題目,根據(jù)我的理解,題目考察的應(yīng)該是加成產(chǎn)物的穩(wěn)定性,即兩種順?lè)串悩?gòu)體烯烴的穩(wěn)定性(穩(wěn)定性可以用氫化熱來(lái)衡量,反式比順式穩(wěn)定,結(jié)構(gòu)上應(yīng)該是位阻的原因)。那么...

這應(yīng)該是一道基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)題目,根據(jù)我的理解,題目考察的應(yīng)該是加成產(chǎn)物的穩(wěn)定性,即兩種順?lè)串悩?gòu)體烯烴的穩(wěn)定性(穩(wěn)定性可以用氫化熱來(lái)衡量,反式比順式穩(wěn)定,結(jié)構(gòu)上應(yīng)該是位阻的原因)。那么相關(guān)的炔烴從熱力學(xué)角度應(yīng)生成穩(wěn)定的烯烴產(chǎn)物,故為反式加成。
從反應(yīng)機(jī)理上講,應(yīng)該先質(zhì)子化,生成碳正離子中間體,之后氯原子進(jìn)攻,順式異構(gòu)體產(chǎn)物的過(guò)渡態(tài)能壘較高,產(chǎn)物能壘也較高(都是順式位阻較大的原因);反式的都較低,于是熱力學(xué)的原因決定了選擇性。

某炔烴催化加氫后,得到2-甲基丁烷,該炔烴是 需要詳細(xì)過(guò)程。A2-甲基-3丁炔 B3-甲基-1-丁烯C3-甲基-2-丁烯

炔烴加成得到烷烴。

A加成得到2-甲基丁烷
B加成也是2-甲基丁烷,但是B是烯烴
C加成也是2-甲基丁烷,但是C也是烯烴。

而且你的命名是錯(cuò)誤的:
A應(yīng)該是3-甲基-1-丁炔

滿意請(qǐng)采納哦~不懂歡迎追問(wèn)

謝謝~

林德拉催化劑反應(yīng)式

1.CH≡CNa+C2H5Br→CH≡CC2H5(條件:液氨) ,標(biāo)準(zhǔn)的SN2取代反應(yīng);
2.C2H5-C≡C-C2H5+H2→→(條件:林德拉催化劑)C2H5-CH=CH-C2H5,注意:此烯烴為順式烯烴(Z式);
3.nCH2=CH-CH=CH2+n◇-CH=CH2→(◇是苯環(huán))-[CH2-CH=CH-CH2-C(◇)H-CH2]-n
4. 4-乙基-4-烯-2-庚炔;
5. 2,4-二甲基-3-乙基-戊烷;
6. CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH2CH3, 注意:甲基位置為反式;
7. CH≡CCH2CH2C≡CCH3
如有不懂請(qǐng)站內(nèi)短信聯(lián)系我.

標(biāo)簽:德拉反應(yīng)式催化劑


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