三草酸合鐵酸鉀的分子量是：437.26

三草酸合鐵酸鉀，化學(xué)式K[Fe(CO)]，翠綠色單斜晶體，溶于水，難溶于乙醇。常以三水化合物的形式存在，是制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料，也是一些有機(jī)反應(yīng)的催化劑，具有工業(yè)生產(chǎn)價(jià)值。

甘肅中科藥源生產(chǎn)KT-02負(fù)載型鎳催化劑適用范圍是哪些？

主要適用范圍：硝基化合物催化加氫還原成氨基化合物。

該產(chǎn)品是由甘肅中科藥源生物工程股份有限公司聯(lián)合蘭州大學(xué)馬建泰教授課題組，共同研究開發(fā)的一種以硅藻土為載體的負(fù)載型鎳催化劑。科技成果鑒定結(jié)果顯示，該負(fù)載型鎳催化劑產(chǎn)品及其應(yīng)用技術(shù)水平達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。

負(fù)載型金屬催化劑的特點(diǎn)是什么？載體對(duì)金屬的那些性能會(huì)產(chǎn)生影響？

(1) 可按催化劑物化性能的要求，選擇合適孔結(jié)構(gòu)和表面積的載體，增強(qiáng)催化劑的機(jī)械性能和耐熱、傳熱性能；(2) 對(duì)于貴金屬催化劑，由于將金屬均勻分散在大表面積上，可節(jié)省催化劑貴金屬用量，從而降低催化劑的成本；(3) 易采用多組分同時(shí)負(fù)載，或利用載體的某種功能(例如酸中心，或配位結(jié)構(gòu)的導(dǎo)向，或電子遷移)，制備多功能催化劑；(4) 可以利用載體表面功能團(tuán)成交聯(lián)劑，進(jìn)行均相催化劑的多相化；(5) 省去催化劑成型工段，制備方法比較簡(jiǎn)便．

甲苯與異丙醇反應(yīng)方程式？

根據(jù)正交試驗(yàn)確定分子篩作甲苯與異丙醇烷基化催化劑時(shí)的適宜反應(yīng)條件是:反應(yīng)溫度為220℃,甲苯與異丙醇的摩爾比為4:1,體積空速為2h-1。該條件下考察了不同β分子篩含量、檸檬酸和磷酸改性對(duì)其催化活性的影響。結(jié)果表明,當(dāng)β分子篩含量為70%時(shí),催化活性最高,異丙醇的轉(zhuǎn)化率為90.12%,烷基化反應(yīng)選擇性為61.96%;適宜的檸檬酸改性濃度為0.5mol·L-1,該濃度改性所得分子篩催化劑下異丙醇轉(zhuǎn)化率最高達(dá)到91.56%,烷基化反應(yīng)選擇性最高達(dá)到83.94%;最適宜的磷酸改性濃度為0.1mol·L-1,該濃度改性所得分子篩催化劑下異丙醇轉(zhuǎn)化率最高達(dá)到90.22%,烷基化反應(yīng)選擇性最高達(dá)到85.19%。改性后的分子篩催化劑活性較原β分子篩略有增加。以等體積浸漬法制備了負(fù)載型雜多酸PWH/SiO_2催化劑,將表征結(jié)果同其催化甲苯與異丙醇烷基化反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行關(guān)聯(lián),確定了制備負(fù)載磷鎢酸的適宜條件為:負(fù)載量40%,焙燒溫度200℃。其催化甲苯與異丙醇烷基化反應(yīng)適宜反應(yīng)條件是:反應(yīng)溫度為200℃,甲苯與異丙醇的摩爾比為4:1,體積空速為2h-1,此時(shí),異丙醇轉(zhuǎn)化率最高達(dá)到92.94%,烷基化反應(yīng)選擇性最高達(dá)83.89%。在相同的條件下考察了載體對(duì)烷基化反應(yīng)的影響,在PWH/MCM-41催化劑下,異丙醇轉(zhuǎn)化率基本保持不變,烷基化反應(yīng)選擇性下降為39.46%。對(duì)分子篩和負(fù)載型雜多酸PWH/SiO_2催化劑的反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行比較可知,雜多酸催化劑酸性強(qiáng),反應(yīng)活性較分子篩要高。同時(shí)對(duì)催化劑的穩(wěn)定性進(jìn)行了考察,反應(yīng)24h的結(jié)果表明,這兩種催化劑均能保持較高的催化活性。

標(biāo)簽：異丙醇甲苯方程式